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Stimmt das Volumen der Pipette?

06.11.2013

Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt

Laboratorien, die nach ISO 9001 zertifiziert, nach ISO 17025 akkreditiert sind oder nach den GLP/GMP-Richtlinien arbeiten, sind verpflichtet, ihre Pipetten im Rahmen der Prüfmittelüberwachung regelmäßig zu kalibrieren, denn diese sind qualitätsrelevante Messmittel. Die Kalibrierung dient dazu, Abweichungen des dosierten Volumens vom eingestellten Volumen zu ermitteln und mit den geforderten Fehlergrenzen für die systematische (Richtigkeit) und zufällige (Variationskoeffizient) Messabweichung zu vergleichen. Wie oft die Pipetten zu prüfen sind, hängt in Anlehnung an die ISO 10012 (Messmanagementsysteme — Anforderungen an Messprozesse und Messm...

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Blickpunkt Prozess
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