Artikel
Chemie
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Makrocyclische Naturstoffe Z-selektiv mit Ringschlussmetathese Die zweistufige Synthese von gesättigten Makrocyclen über Ringschlussmetathese und Hydrierung gehört heute zum Standardrepertoire der organischen Chemie — der direkte Aufbau stereochemisch definierter (Z)-konfigurierter Doppelbindungen in Makrocyclen ist dagegen nach wie vor schwierig. Die Gruppen von Hoveyda, Schrock und Dixon haben jetzt den an der Luft handhabbaren Katalysator (1) entwickelt, der makrocyclische Naturstoffe wie Epothilon C (2) oder Nakadomarin A (3) mit (Z)-Selektivitäten von >96:<4 in 52 bis 90 % Ausbeute zugänglich macht. Lewis-basische Amidgruppen und Thiazol...
