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Silylenkomplexe bilden Cyclen mit Ethylen
Wie Hinz und Hädinger gefunden haben, reagieren sterisch anspruchsvolle Silylen-Pt(0)-Komplexe mit Ethylen. Silylene sind Homologe der Carbene und binden als starke σ-Donoren an Übergangsmetallkomplexen. Das Bromosilylen RSiBr (R=1,8-bis(3,5-di- tert -Butyl-phenyl)-3,6-di- tert -butyl-carbazolyl) reagiert mit Pt(PCy 3 ) 2 zu R(Br)SiPt(PCy 3 ). Dieses bildet mit Ethylen ein 1-Platina-4-silacyclohexan. In (η 2 -C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 ist Ethylen bereits Teil des Edukts. Mit RSiBr bildet sich Platinasilacyclobutan, und Ethylenzugabe expandiert den Cyclus zu Platinasilacyclohexan. FT Dalton Trans. 2023, doi: 10.1039/D3DT00170A
