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Schnell zu Biarylen: Direkte Arylierung mit Arylhalogeniden
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Durch Übergangsmetalle katalysierte Kreuzkupplungen zwischen Arylhalogeniden und organometallischen Arylverbindungen waren in den vergangenen Jahrzehnten die wichtigsten und am weitesten verbreiteten Reaktionen für die Synthese von Biarylverbindungen. Suzuki-, Stille- und Negishi-Reaktionen sind Standardmethoden, wenn es darum geht, Strukturmotive von Biarylen in biologisch aktiven Verbindungen, organischen Materialien und Liganden für die Metallkatalyse durch C(sp2)-C(sp2)-Bindungsbildung aufzubauen. Methoden, die stöchiometrische Mengen der Organometallverbindung vermeiden und diesen Kupplungspartner durch ein einfaches Aren ersetzen, sind...
