Meldung
Fluorosilikationen aus oxidativer Addition
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Die Gruppe von Hoge berichtet über oxidative Additionsreaktionen am perfluorierten Triethylsilanidion [Si(C 2 F 5 ) 3 ] – . Dessen Phosphazeniumsalze setzte die Gruppe mit perfluorierten aromatischen Molekülen wie Pyridin, Benzol und Toluol (F–R F ) um, wodurch die entsprechenden Fluorosilikationen [SiF(R F )(C 2 F 5 ) 3 ] – entstehen. Die 29 Si-NMR-Spektren der Silikationen zeigen die typischen Hochfeldsignale zwischen –104 und –108 ppm sowie 1 J SiF -Kopplungen von bis zu 309 Hz. Die Anionen liefern bei Raumtemperatur durch Berry-Pseudorotation verbreiterte NMR-Signale. AH 1Angew. Chem. Int. Ed. 2022, doi: 10.1002/anie.202116468
