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Chirale β-Aminonitrile
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Nicewicz und Mitarbeiter von der Universität North Carolina haben Cyanid und ein N-Nukleophil an die C-C-Doppelbindung von Arylalkenen addiert und so chirale β-Aminonitrile erhalten. Ein Acridiniumsensibilisator und ein Kupferkomplex katalysieren beim Bestrahlen mit blauem Licht die Reaktion. Im ersten Schritt oxidiert der angeregte Sensibilisator die Doppelbindung zu einem Radikalkation, an das das Nukleophil addiert. Als Nukleophile eigenen sich Carbamate, Pyrazole und Carboxylate. CCT J. Am. Chem. Soc. 2023, doi: 10.1021/jacs.3c06936
