Chemie
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Cyanidfreie Nitrilsynthese Die Gruppen um Gröger und Asano beschreiben eine cyanidfreie, enantioselektive Prozedur, um α-chirale Nitrile darzustellen. Grundlage ist eine enzymatische Dehydratisierung. Durch Kondensation von Aldehyden mit Hydroxylamin einfach synthetisierbare Aldoxime dienen hierbei als Substrate einer hämabhängigen Dehydratase aus Bacillus sp. OxB-1. In der Ganzzell-Biotransformation unterliegt insbesondere das E-Isomer des α-Phenylpropionaldoxims einer starken Enantiodiskriminierung in der enzymatischen Entwässerung. In einer hoch selektiven kinetischen Racematspaltung entsteht so bei 50 % Umsatz das Nitrilprodukt als reines...
