Chemie
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Arylethersynthese Die Gruppe um Ritter präsentiert eine Methode zur Synthese von Arylalkylethern, die eine Alternative zur gängigen Mitsunobu-Reaktion bietet. Dabei kommt das üblicherweise in Desoxyfluorierungen eingesetzte Pheno-Fluor-Reagenz in Kombination mit N-Trimethylsilylimidazol als Fluoridfänger zum Einsatz. Wie bei der Mitsunobu-Aktivierung verläuft die Veretherung sekundärer Alkohole strikt unter Inversion der Konfiguration. Zudem funktioniert die Methode auch mit vielen Kupplungspartnern, die bisher als problematisch galten, darunter Salicylaldehyde, Lactole, 2,2,2-Trifluorethanol sowie eine Reihe heterocyclischer Nucleophile. JD...
