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Arylamine aus Phenolen
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Shi und Team aminieren Phenole, ohne vorher die OH-Gruppe zu aktivieren. Ein substituierter Cyclopentadienylrhodium(III)komplex als Katalysator bindet an das π-System des Phenols und bildet einen elektrophilen η 5 -Phenoxykomplex. Dieses Intermediat kondensiert wie ein Keton mit dem Amin zum Arylaminprodukt. Als Nebenprodukt entsteht Wasser. Die Reaktion funktioniert mit primären und sekundären aliphatischen Aminen und toleriert funktionelle Gruppen wie Ester, Nitrile oder ungeschützte Hydroxygruppen. CCT 7J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 1144
