Die selektive Funktionalisierung von C–H-Bindungen stellt einen der elegantesten

Ansätze dar, um Moleküle effizient und nachhaltig zu modifizieren. Trotz erheblicher Fortschritte

bleibt die gezielte Aktivierung spezifischer C–H-Bindungen eine zentrale Herausforderung der

modernen organischen Chemie. Im Mittelpunkt der aktuellen Forschung stehen katalytische

Strategien, die eine präzise Kontrolle über Reaktionspfade ermöglichen. Dabei werden sowohl

dirigierende als auch nicht-dirigierende Ansätze der C–H-Funktionalisierung berücksichtigt, um

unterschiedliche Selektivitätsprinzipien gezielt nutzbar zu machen. Ein vertieftes

mechanistisches Verständnis, gestützt auf die enge Verknüpfung experimenteller Ergebnisse mit

quantenchemischen Berechnungen, liefert entscheidende Einblicke und ermöglicht effizientes

Reaktionsdesign. Parallel hierzu entwickelt die Empel Gruppe photochemische Prozesse mit

Palladiumkatalysatoren die neue Reaktivitätsräume erschließen und den Zugang zu bislang

schwer zugänglichen Bindungsknüpfungen ermöglichen.