Chemie
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Alkine aus Carbonsäuren und Licht Mit sichtbarem Licht wandeln Waser und Mitarbeiter freie Carbonsäuren in Alkine um. Blaue LED-Leuchten oder sogar einfache Sonneneinstrahlung reichen aus, um unter milden Bedingungen aliphatische Carbonsäuren, α-Amino- oder α-Oxosäuren zu decarboxylieren. Möglich macht dies ein Iridium-Photokatalysator mit fluorierten Aryl-Pyridin-Liganden. Ein hypervalentes Alkinyl-Iod-Reagenz fängt das entstehende Radikal ab. Die neue Methode toleriert viele funktionelle Gruppen und erlaubt auch die Darstellung anderer substituierter Alkine. Die Synthesemethode ist deshalb interessant, weil Carbonsäuren gut verfügbar sind....
