Chemie
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Thiyl-Radikal-Aktivierung Das Zusammenspiel des Photoredoxkatalysators Tris-(2-phenylpyridinato)iridium mit Mercaptoessigsäure-methylester als Organokatalysator führt bei Bestrahlung mit sichtbarem Licht zur redoxneutralen sp3-sp2-Kreuzkupplung von Benzylethern und (hetero)aromatischen Nitrilen. In dieser von MacMillan et al. vorgestellten Methode rekombiniert ein — durch Reduktion des elektronenarmen Aromaten erzeugtes — Radikalanion selektiv mit einem via Wasserstoffatomtransfer generierten Benzylradikal. In Anwesenheit von Octanal als Cyanidfänger bilden sich Benzhydrylether. Neben einfachen Alkylethern kommt es auch zu C-C-Bindungsknüpfun...
