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Chemie
Von Wiley-VCH zur Verfügung gestellt
Michael-Additionen durch C-H-Funktionalisierung 1,4-konjugierte Additionen erfordern meist eine organometallische nukleophile Vorstufe, die an ein elektronenarmes Olefin addiert. Die Gruppen von Toste und Bergman demonstrieren jetzt, dass auch einfache Alken-Funktionen als Vinylanionen-Äquivalent in Michael-Additionen fungieren können. Der Cobalt-Komplex (1) bildet darin im Initiierungsschritt den aktiven Di(nitrosyl)cobalt-Komplex (2) , der an die elektronenreichere Olefineinheit im Substrat (3) addiert. Die P1- t Bu-Base deprotoniert den resultierenden Komplex am vormals vinylischen Kohlenstoff und löst so die intramolekulare Michael-Additi...
